Als biomedisch materiaal moet tantaalmetaal in het menselijk lichaam worden geïmplanteerd. Om het leven, de gezondheid en de veiligheid van patiënten te waarborgen, moet het voldoen aan zeer strikte normen en classificaties. Chirurgische kwaliteit (chirurgische kwaliteit) tantaal - dwz tantaal dat wordt gebruikt in medische hulpmiddelen, wordt gespecificeerd door drie normen. Deze normen specificeren de chemische, mechanische en metallurgische vereisten voor zuiver tantaal dat wordt gebruikt bij orthopedische chirurgie of de productie van implantaten.
Stereoscopische fotogrammetrie-analyse (RSA) is een techniek die röntgenstralen gebruikt om de driedimensionale positie van een object nauwkeurig te meten. Traditionele RSA is een invasieve techniek, waarbij een bepaald aantal tantaalballen moet worden geïmplanteerd als markers in botweefsel en rond de kunstmatige gewrichtsprothese. De geïmplanteerde tantaalballen zijn bolvormig en klein van formaat. De meest klassieke toepassing van RSA is het meten van vroege loslating na kunstmatige gewrichtsimplantatie, dat wil zeggen dat RSA-beeldvorming onmiddellijk na kunstmatige gewrichtsvervanging als referentiebeeld wordt genomen en RSA-beeldvorming opnieuw wordt uitgevoerd na de operatie en vergeleken met het referentiebeeld. Het is alleen nodig om de relatieve verplaatsing van de tantaalkogelprojecties in de röntgenfilms voor en na te vergelijken en te meten, om de relatieve verplaatsing tussen het kunstgewricht en het botweefsel te kennen, en om verder af te leiden of het kunstgewricht los zit of niet. Als de tantaalbal rond het kunstmatige gewricht stabiel is, er geen relatieve verplaatsing is met het kunstmatige gewricht, en de tantaalkogel die in het menselijke botweefsel is geïmplanteerd, ook stabiel is zonder verplaatsing, kan worden afgeleid dat het kunstmatige gewricht niet los zit.
ISO 10993-5 cytotoxiciteitstest van tantaalkorrels of tantaalbolletjes Volgens ISO 10093-5 worden tantaalbolletjes onderworpen aan cytotoxiciteitstests door een ISO 17025 erkend laboratorium. Het doel van de test is om te bevestigen dat de tantaalballen zijn verwerkt, behandeld en gereinigd/gepassiveerd zonder resterende (toxische) hoeveelheden ongewenste stoffen (zoals proceschemicaliën, reinigingsmiddelen of andere stoffen) uit de productie tijdens de cytotoxiciteitstest . Een monster van een batch tantaalbolletjes (honderden tot duizenden, afhankelijk van de grootte van de bolletjes) werd gesteriliseerd en vervolgens 72 uur geïncubeerd met een celkweekmedium om het monster te extraheren. Evenzo werden een positieve (cytotoxische) controle - polyvinylchloride (PVC) en een negatieve (niet-cytotoxische) controle - polyethyleen (PE) geëxtraheerd uit een soortgelijk medium (24 uur kweken). Het extract en de controle werden in 5 stappen verdund, de celsuspensie werd toegevoegd en het extract/celmengsel werd 72 uur geïncubeerd. Bereken na incubatie de celtellingen bij verschillende concentraties en bereken de remming van celproliferatie door de oplossing. Het productextract (inclusief de negatieve controle natuurlijk) mag niet meer dan 30 procent remming van celproliferatie vertonen, en meer dan 30 procent wijst op het bestaan van cytotoxiciteit. De remming van de proliferatieremming van positieve controlecellen moet meer dan 30 procent zijn.
Detantaal ballengeproduceerd door Baoji Yusheng Metal Technology Co., Ltd. zijn nauwkeurig en glad, schoon en niet vies, veel gebruikt, niet-toxisch en loodvrij. Als u speciale wensen heeft op het gebied van maatwerk, kunt u ook contact met ons opnemen om zo snel mogelijk een redelijke prijsopgave voor de tantaalballen te krijgen.
